Consumir 1 comprimido (210mg de cafeína) ou até 2 comprimidos (420mg de cafeína) ao dia ou conforme recomendado por nutricionista ou médico). Evite o consumo à noite ou com estômago vazio. Ingerir com líquido.
Consumir 1 frasco 60 ml (210mg de cafeína) ou até 2 frascos (420mg de cafeína) ao dia ou conforme recomendado por nutricionista ou médico. Evite o consumo à noite ou com estômago vazio. Beber direto no frasco.
VIVAMIL FORNECE 210MG DE CAFEÍNA POR PORÇÃO. DIZERES LEGAIS ANVISA: "ESTE PRODUTO NÃO SUBSTITUI UMA ALIMENTAÇÃO EQUILIBRADA E SEU CONSUMO DEVE SER ORIENTADO POR UM NUTRICIONISTA OU MÉDICO. ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER CONSUMIDO POR CRIANÇAS, GESTANTES, IDOSOS OU PORTADORES DE ENFERMIDADES". NÃO É RECOMENDADO O CONSUMO COM BEBIDA ALCOÓLICA.
Adultos e crianças com mais de 12 anos de idade podem tomar um comprimido ou shot a cada 3-4 horas. O único ingrediente ativo no VIVAMIL é a cafeína anidra. VIVAMIL contém 210 mg de cafeína por comprimido/shot. Isso é, aproximadamente, a mesma quantidade de cafeína encontrada em uma xícara de café. Nós de forma alguma encorajamos o uso em excesso, e aconselhamos que o produto seja ingerido de forma apropriada e responsável.
VIVAMIL é aprovado pela FDA (Food and Drug Administration) para ajudar a restaurar o estado de atenção ou vigília quando a pessoa estiver se sentindo cansada ou sonolenta. Vivamil não vicia quando ingerido de acordo com as recomendações.
VIVAMIL contém 210 mg de cafeína anidra por comprimido/shot. Isso é, aproximadamente, a mesma quantidade de cafeína encontrada em uma xícara de café.
Sim, quando tomado de acordo com as indicações, VIVAMIL é tão seguro quanto qualquer outro produto que contenha cafeína que você esteja familiarizado, como café, chá ou chocolate. Pessoas sensíveis à cafeína podem apresentar efeitos colaterais leves e de curta duração com o uso de VIVAMIL. Estes efeitos colaterais incluem nervosismo, inquietação, irritabilidade, aumento da frequência dos batimentos cardíacos, náusea, diarreia e tontura. Certamente, nós não esperamos que estes efeitos colaterais ocorram com o uso do produto. Entretanto, se ocorrerem esses ou qualquer outro efeito colateral, por favor, suspenda o uso e consulte um médico. VIVAMIL® deve ser usado como um substituto de outros produtos que contém cafeína (por exemplo, o café) e não em complemento a eles.
Os efeitos da cafeína são sentidos dentro de 10 minutos quando ingerido o comprimido e 5 minutos no caso do shot. O pico de ação é atingido entre 50-75 minutos e a concentração de cafeína no sangue diminui depois de aproximadamente 8 horas.
Cafeína age como um vasoconstritor. A vasoconstrição é a contração dos vasos sanguíneos que, consequentemente, fazem com que o sangue corra com maior velocidade até o cérebro, impedindo que os receptores do hormônio adenosina reduzam a pressão sanguínea, um dos fatores que causam sono e cansaço. Portanto, VIVAMIL é um estimulante que não vicia.
Não, a dose correta é de um comprimido a cada 3-4 horas.
Não. O produto é feito para ser ingerido com água, não deve ser mastigado ou dissolvido em água.
Não. VIVAMIL não é feito para ser usado como um substituto do sono. É uma maneira segura e rápida de dar energia em qualquer momento que sentir fadiga ou sonolência.
Cada comprimido ou shot do VIVAMIL contém como única substância ativa, a cafeína anidra. Quando tomado segundo as indicações, VIVAMIL é seguro. Baseado em estudos clínicos, VIVAMIL tem provado ser seguro e eficaz para uso ocasional. Como não temos estudos do uso do VIVAMIL a longo prazo, não possuímos dados sobre este assunto. Para mais informações, consulte seu médico.
Sim. O produto não contém qualquer tipo de açúcar, ou qualquer outro componente diferente da cafeína anidra, porém recomendamos consultar seu médico para maiores informações.
Como qualquer produto, recomendamos consultar seu médico antes de começar a tomar o VIVAMIL, caso esteja grávida ou amamentando. Seu médico, que é familiarizado com sua situação, será capaz de determinar se o uso do VIVAMIL é apropriado para você.
A monografia para produtos estimulantes pode ser conferida no Federal Register, Volume 40, Número 236, segunda-feira, 8 dezembro, 1975, páginas 57292-57329 (Súmula n º 75 NO244).
Caso seja do seu interesse, solicite uma cópia por escrito para:
FDA/Dockets Management Branch
5600 Fishers Lane
Rockville, MD 20852
